정자를 제공하는 사람의 신원을 밝히지 않고 난임 부부 등에게 제공하는 방식입니다. 마치 누가 보냈는지 모르는 선물처럼, 아이가 태어나도 생물학적 아버지가 누구인지 알 수 없습니다. 현재 영국, 네덜란드 등 여러 나라에서는 아이의 알 권리를 위해 이를 금지하고 있습니다.

유럽에서 인간의 생식과 배아 연구를 다루는 대표적인 학술 단체입니다. 쉽게 말해 아기가 태어나는 과정과 관련된 의학 분야의 전문가들이 모여 연구 결과를 공유하고 정책을 제안하는 모임입니다. 이번에 정자 기증 상한선 권고안을 발표한 곳이 바로 이 학회입니다.

앤세스트리(Ancestry)나 23앤드미(23andMe)처럼 침이나 혈액 샘플을 보내면 자신의 유전 정보를 분석해 주는 서비스입니다. 마치 DNA로 만든 가계도처럼, 자신이 어떤 조상에서 왔는지, 혈연관계인 사람이 누구인지 찾아낼 수 있습니다. 이 서비스 덕분에 기증으로 태어난 사람들이 친부모나 형제자매를 찾는 일이 훨씬 쉬워졌습니다.

DNA에 생긴 변화로, 일부는 암 같은 질병의 발생 위험을 높일 수 있습니다. 마치 요리 레시피에서 한 글자가 바뀌면 전혀 다른 맛이 나는 것처럼, 유전자의 작은 변화가 건강에 큰 영향을 줄 수 있습니다. 기증자에게 유해한 유전 변이가 있으면 그 정자로 태어난 수많은 아이들에게 같은 위험이 전해질 수 있어 문제가 됩니다.

한 명의 정자 또는 난자 기증자로부터 아이를 가질 수 있는 가정의 최대 수를 법이나 규정으로 제한하는 제도입니다. 예를 들어 영국에서는 기증자 한 명당 최대 10가정까지만 허용합니다. 같은 기증자의 자녀가 너무 많아지면 서로 모르는 채 만나거나 유전병이 널리 퍼지는 위험을 줄이기 위한 장치입니다.